“متلازمة واردنبورغ”

كتبت سلوي محسن 

اكتشفت لأول مرة عام 1951هي طفرة جينية نادرة تُكسب أبناء قبيلة إندونيسية عيونا زرقاء : هي قبيلة «بوتون»، يعاني أفرادها من متلازمة «واردنبورغ» وللمتلازمة اعراض واضحة مثل فقدان حاستي الشم والسمع، بجانب منح المصابين بها عيونا زرقاء وفي بعض الحالات قد يكون لدى الشخص الواحد لونان اثنان، أي أن عينا واحدة تكون زرقاء فيما تتخذ الأخرى اللون البني، وهو أمرٌ نادر جدا.والشيب في منتصف الرأس

وهي تصيب شخص واحد من بين كل 420000 شخص

قد يشتبه الأطباء بمتلازمة واردنبورغ في المولود الجديد على أساس مظهر الطفل ويمكن للأطباء أيضا أختبار الأطفال لمتلازمة واردنبورغ إذا كانوا يعانون من فقدان السمع…

يتم تشخيص معظم حالات متلازمة واردنبورغ في مرحلة الطفولة المبكرة أو مرحلة الطفولة بشكل عام

“سبحان الخالق”